Quando a britânica Ellie Goldstein nasceu, em dezembro de 2001, os médicos disseram que ela nunca conseguiria marchar ou falar devido à síndrome de Down.
Ela logo provou que eles estavam errados. Ellie fez história uma vez que a primeira padrão com Down a ser capote da Vogue.
Agora com 22 anos, ela acaba de comprar a sua própria vivenda em Essex, na Inglaterra, e publicou recentemente um livro sobre a sua vida, chamado “Against All Odds” —”Contra Todas as Chances”, em tradução livre.
A seguir, leia o relato feito pela padrão e por sua mãe, Yvonne, sobre uma vez que Ellie tem desafiado as expectativas desde o dia em que nasceu.
Relato de Yvonne
“Quando Ellie nasceu, ficamos chocados ao saber que ela tinha síndrome de Down.
Os médicos disseram que ela nunca andaria ou falaria e uma enfermeira sugeriu que deveríamos deixá-la no hospital. Lutei para concordar seu diagnóstico e me conectar com ela.
Disseram-nos que Ellie precisava de uma cirurgia cardíaca, portanto eu estava muito nervosa em me apegar a ela. Quando ela tinha cinco meses, passou por uma operação de 10 horas para fechar buracos no coração. Ela passou 10 dias na UTI e mais uma semana na unidade de subida obediência de cuidados.
Depois de três semanas, pudemos levá-la para vivenda e sua personalidade atrevida e determinada começou a luciluzir. Meu marido e eu decidimos criá-la primeiro uma vez que Ellie e deixar de lado o veste de ela ter síndrome de Down.
Apesar do que os médicos disseram, ela já conseguia marchar aos 18 meses, já falava aos três anos e já conseguia ler quando começou a escola. Ellie continuou no ensino regular e depois a transferimos para uma escola especializada.
Quando ela era jovem, decidimos descrever a Ellie que ela tinha síndrome de Down. Ficamos nervosos com a reação dela e mostramos a ela um livro peculiar, mas ela dizia: ‘Não tenho essa semblante. Eu sou eu’.
Eu estava preocupada que isso pudesse elanguescer a crédito dela, mas isso não aconteceu.
Um dia, meu colega me contou sobre uma novidade dependência de talentos chamada Zebedee, que queria trabalhar com pessoas com deficiência e diferenças visíveis, portanto decidi candidatar a Ellie.
Pouco depois, Ellie foi escolhida para estrelar o proclamação de Natal da (rede de cosméticos e medicamentos) Superdrug em 2018. Sua curso realmente decolou a partir daí. Minha mãe sempre dizia: ‘Ela definitivamente será alguém um dia’. Ela é muito persistente e combativa, mas é isso que a torna Ellie.
Ellie ainda me choca muito, ela adora a câmera e atenção das pessoas, posso ver o quanto ela gosta e adora e isso faz tudo valer a pena.
Ellie comprou recentemente sua própria vivenda com o numerário que ganhou uma vez que padrão, mas não sabemos se qualquer dia ela conseguirá morar sozinha. Estamos morando ao lado dela por enquanto, embora tenhamos mantido a vivenda de nossa família, e estamos tentando encorajá-la a ser mais independente, mas ela ainda está muito vulnerável.
Temos que prepará-la para saber uma vez que ela lidará um dia quando não estivermos por perto. Sua mana mais velha, Amy, obviamente cuidará dela, mas nunca colocaríamos toda essa responsabilidade sobre ela.
Espero que o comportamento das pessoas em relação à síndrome de Down tenha mudado desde que Ellie nasceu, mas ainda há muita ignorância. Muitas vezes, na rua, as pessoas me fazem perguntas sobre Ellie e não falam com ela. Eles não percebem que ela pode falar e quão possante personalidade ela tem.
Relato de Ellie
Eu sempre quis ser padrão, mas não via ninguém que se parecesse comigo nas capas de revistas, portanto não tinha certeza se conseguiria, mas agora estou vivendo meu sonho.
Não sabia que um dia seria famosa, mas me divirto muito me arrumando e usando vestidos lindos. Fiz três desfiles na London Fashion Week levante ano e foram brilhantes.
Olhando para levante ano, houve tantas coisas boas, mas a melhor segmento provavelmente foi quando meu livro foi publicado. Fiquei muito orgulhosa e muito animada. Eu pensei: “Uau, é meu próprio livro, posso realmente lê-lo”.
Oriente ano também estive filmando um documentário do Channel 4 sobre minha dependência, que será exibido na TV no ano que vem, mal posso esperar para assisti-lo.
Estou no último ano da faculdade de Artes Cênicas e realmente quero continuar sendo padrão e atuando quando eu concluir. Eu nunca fico nervosa. Sou muito esperançado e muito atrevida.
Quando fiz o experiência para a Vogue, não sabia se minha foto iria para a capote. Meus professores favoritos estavam lá quando fiquei sabendo, eu estava na faculdade e chorava e gritava. Meus amigos disseram “Nós amamos você”, “Estamos orgulhosos de você” e “Muito muito”.
A primeira Barbie com síndrome de Down foi lançada no início de 2023 e me pediram para fazer uma sessão de fotos. Eu me senti honrada e orgulhosa.
Quando vi a boneca pensei “Meu Deus, adorei”. Foi ótimo ver uma boneca que se parece comigo.
Minha coisa favorita absoluta no mundo é dançar. Um dia eu adoraria estar no [programa de competição de dança da TV britânica] Strictly Come Dancing. Fui observar a filmagem há algumas semanas, mas eu não queria estar na plateia, queria estar na pista de dança!
Acabei de comprar uma vivenda novidade e mal posso esperar pelo Natal. Adoro permanecer com meu sobrinho de dois anos e transfixar muitos presentes. Adoro ser tia dele e dou muitos abraços nele.
Estou provando que as pessoas estão erradas e sou um padrão para pessoas uma vez que eu. Os médicos disseram que eu não falaria, mas agora não paro de falar! Você deve sempre confiar em si mesma.
Um dia quero ser padrão em Novidade York, no tapete vermelho e na passarela.
Nunca desista de seus desejos e sonhos, seja quem você é e seja sempre feliz. Basta ir em frente e devastar.”
Os depoimentos foram concedidos a Charlie Jones, da BBC News
