Flora, de 9 anos, garante que é tagarela somente fora da escola. A rapariga tem muito o que falar. Na escola, fica quietinha porque gosta de matemática e até acha fácil. Adora as aulas de português, de redação e também de inglês. As palavras se misturam ao olhar guloseima e sorridente. Em morada, devora os gibis da turma da Mônica. Diverte-se também em recontar as suas histórias, das amigas da escola, das viagens que fez para o Nordeste e dos filmes e desenhos que assiste na TV. A tagarela também sabe que está em um longo tratamento para cuidar de um “dodói”, porquê os pais explicam.
A mãe, Cris Pereira, e o pai, Guto Martins, ambos músicos de Brasília e pais também da jovem Poema, de 15 anos, aprenderam que é necessário falar e dar visibilidade a esse dodói. “É fundamental falar sobre o cancro infantil”, diz a mãe, sambista. Ou por outra, fazem questão de propalar que os sistemas públicos de saúde, desde o diagnóstico, e de ensino têm sido fundamentais na luta por Flora.
Primeiros sinais
Cris solta a voz porque sabe que pode ajudar outras pessoas a prestarem atenção em sinais que podem fazer toda a diferença no tratamento. “Não pode ter tabu”, diz Guto. Cris recorda que o primeiro sinal em Flora foi aos seis meses, um pequeno estrabismo do olho esquerdo. Eram os primeiros sinais do astrocitoma pilocítico, um tumor na cabeça que, no caso de Flora, pressiona a secção anterior ao olho.
Depois da rapariga apresentar outros momentos de indisposição, e de tentarem encontrar o que estava ocorrendo, um ano depois, o parelha recebeu a notícia que ninguém queria receber. O dia era 3 de outubro de 2016, uma sexta-feira, quando pediram que fosse feito um fiscalização mais detalhado em função do olhinho estar um pouco mais saltado. O parelha, quando se viu rodeado por diferentes profissionais, sabia que um pouco havia sido desvelado.
“Foi porquê se a gente tivesse pretérito por um portal e que nunca zero seria porquê antes”, recorda a mãe. O tumor na cabeça da párvulo já tinha seis centímetros. Três dias depois a párvulo passou pela primeira cirurgia.
Um mundo de pensamentos surgiu. Mas, inicialmente, descobriram que era necessário se resignar e lutar. “Foi muito importante não nos sentirmos sozinhos. Eu narrativa essa história que foi vivida em 72 horas em que tudo mudou”. Inclusive o olhar deles para outras pessoas. Ao observar a vida hospitalar, conheceram histórias de pessoas em situações ainda mais delicadas.
Vivendo depois do “portal”
A primeira cirurgia seria exclusivamente o primícias de uma jornada intensa que está no caminho de completar uma dezena. Em novembro daquele ano começaram as sessões de quimioterapia. Os ciclos foram acompanhados, inicialmente, com muita surpresa para os pais. A rotina fez com que eles parassem de contabilizar quando chegou ao número 120. “Entendemos que os protocolos são para fragilizar o tumor a ponto que essas células parem de se produzir”.
Cris e Guto aprenderam a viver a rotina de cuidados da filha Flora. A rapariga trata um astrocitoma pilocítico desde os primeiros anos de vida. Foto: Wilson Dias/Dependência Brasil
O parelha, no caminho, decidiu que era necessário propalar o que ocorria na família. Até uma página no Instagram (@mamaetocomcancer) foi criada. No conduto, dividem experiências com outras famílias, falam das pequenas vitórias de todos os dias ou compartilham os desafios que aparecem.
Ao longo desse processo, não foi vasqueiro para o parelha ver mães abandonadas com seus filhos doentes. Mulheres que, literalmente, vivem em hospitais. Guto vê menos homens acompanhando os seus filhos em tratamento. “Acho muito triste isso. A gente sempre se revezou muito. Há mulheres cuidando de crianças sem nenhuma rede de esteio, são pessoas em vulnerabilidade real sem numerário para fazer um lanche”.
Os dias são diferentes uns dos outros, mas acostumaram-se que é necessário viver com pragmatismo e intensidade cada momento. Atualmente, por pretexto da agressividade do tumor, Flora passa por um tratamento chamado de “terapia-alvo”, feito através de mapeamento genético. Medicamentos custam dispendioso. São necessárias duas caixas por mês (cada uma custa muro de R$ 6 milénio). Atualmente, a família tem sido atendida por decisão judicial que garante o pagamento por secção do projecto de saúde.
Diagnóstico precoce
Segundo o neurocirurgião pediátrico Márcio Marcelino, do Hospital da Garoto de Brasília – que atende pelo Sistema Único de Saúde (SUS) – é muito importante a iniciativa de trazer visibilidade e falar sobre o cancro infantil. Principalmente porque as primeiras manifestações podem passar despercebidas e não se pode fugir dessa possibilidade.
“Essa família ficou frequentando emergências e emergências de diversos hospitais. Não é só no Brasil. A gente tem documentado inúmeras iniciativas fora do país de conscientização e de alerta dos serviços de saúde para isso”, afirma o profissional.
Ele explica que o diagnóstico precoce pode fazer toda a diferença. O motivo é simples: quando se encontra uma lesão nas fases iniciais, há três benefícios para a párvulo. “O primeiro é que o tumor tem uma dimensão menor”. Isso facilita o procedimento cirúrgico, se for o caso. O segundo favor é que diminui a possibilidade de encontrar uma doença já com disseminação. O terceiro motivo é que evita situações em que a párvulo passe meses mais debilitada. Isso não quer expor, conforme destaca, que não exista tratamento se houver diagnóstico tardio.
O profissional explica que o progressão da ciência é fantástico no que diz reverência ao tratamento do cancro. “Nós estamos conseguindo diferenciar dentro de um mesmo tipo de tumor os vários subtipos. E com esses subtipos geneticamente determinados desses tumores, a gente está conseguindo definir melhor quais são os prognósticos e qual o melhor tratamento”, argumenta.
Esse progressão da ciência tem se mostrado revolucionário, segundo Márcio Marcelino. O diagnóstico precoce é o início da passeio. “Pode ser um baque para a família. Mas é importante que eles saibam que nunca estão sozinhos”. No caso de Flora, o médico já foi responsável por quatro cirurgias. “Estamos na luta. A última cirurgia foi o que ajudou muito na lesão dela”.
Nesse caminho de Flora, a mãe ensina a ser intensa em todas as horas. Os dias de internação até serviram de inspiração para conceber um hino de levante feminista. Entre os versos está: “resistência em mim se acendeu”. Mas a rapariga também ensina, mesmo com o dodói e tão párvulo, que é necessário tagarelar, sorrir e lutar a cada dia.
